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Bruno H. Pypendop, Yael Shilo-Benjamini. J. Vet. Pharmacol. Therap., First published: 23 September 2021. Traduction et interprétation par Raphaëlle Laffitte.
Cette étude caractérise la pharmacocinétique du butorphanol chez le chat mâle castré anesthésié à l’aide d’isoflurane. Six jeunes mâles castrés ont été anesthésiés, un cathéter jugulaire a été placé pour la récolte de prélèvements sanguins et un cathéter placé à la saphène interne pour l’injection de butorphanol et la mise sous perfusion. Le butorphanol est administré à la dose de 1mg/kg sur 5 minutes. Les prélèvements sanguins sont effectués à des temps donnés jusqu’à 365 minutes après administration. Les concentrations plasmatiques on été mesurées par chromatographie associée à la spectrométrie de masse. Les différentes données sont distribuées au sein d’un modèle à trois compartiments pour mieux représenter leur distribution. Les simulations pharmacocinétiques ont démontré que la dose de charge représente 0,287 fois la concentration plasmatique souhaitée (CT), suivie par des concentrations intraveineuses de 0,098×CT à 20min, 0,049×CT à 40min, 0,022× CT par la suite jusqu’à atteindre une concentration équivalente à 10% de la dose initiale pour les 6,5h suivantes.
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